一类医疗器械ce认证周期？

发布时间：2020-12-04 热度：

一类医疗器械ce认证周期？欧盟CE MDR认证中REGULATION (EU) 2017/745,简称“MDR”医疗器械指令，2017年5月5日，欧盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式发布了欧盟医疗器械法规（REGULATION (EU) 2017/745，简称“MDR”）。下面随着亿博官网小编一起来看看一类医疗器械ce认证周期吧！

MDR将取代Directives 90/385/EEC （有源植入类医疗器械指令）and 93/42/EEC（医疗器械指令）。依据MDR Article 123的要求，MDR于2017年5月26日正式生效，并与2020年5月26日期正式取代MDD（93/42/EEC）和AIMDD（90/385/EEC）。

MDR实施之后，在三年过渡期内仍然可以按照MDD和AIMDD申请CE证书并保持证书的有效性。依据Article 120 clause2 的规定，过渡期内NB签发的CE证书继续有效，但是从其交付日期起有效期不超过5年，并且于2024年5月27日失效。

MDR已从指令升级为监管，这增强了其对欧盟成员国的约束力，并具有直接约束力。无需各国转换为国家法律法规即可实施。在内容方面，MDR基于原始指令的整合，大大改进了医疗器械认证的规范和限制，例如产品分类规则，设备可追溯性，临床性能研究规范，上市后产品安全性提高以及有效性方面和监管。 MDR由10章和123篇文章组成，共17个附录。

一类医疗器械ce认证周期？不管是一类还是二类三类，相关的周期需要根据产品所需要测试的项目来决定周期的长短，如您有相关一类医疗器械产品需要做CE认证，欢迎您直接来电咨询亿博工作人员，获得详细的费用报价与周期等信息！